央廣網上海9月24日消息（記者郭振丹）9月24日，由和黃醫藥自主研發的呋喹替尼獲得日本厚生勞動省批準生產及銷售，用于治療經治的轉移性結直腸癌患者，成為上海首個在歐美日三大全球主流市場獲批的原創新藥。

據了解，呋喹替尼于2018年9月在中國獲批上市，于2020年1月納入國家醫保目錄，并于2022年、2024年相繼在中國澳門、中國香港上市。2023年11月8日，呋喹替尼獲美國食品藥品監督管理局批準進入美國市場，并于獲批后48小時內開出首張處方，成為上海原創新藥在海外頭部市場開出的首張處方。在美獲批后一周內，進入全世界最權威的治療指南——美國國家綜合癌癥網絡指南。

2024年上半年，呋喹替尼全球銷售額為13.6億元，其中美國市場銷售額為1.305億美元，顯示出強勁的市場需求和商業吸引力。