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　　央廣網濟南10月24日消息（記者桂園）山東省醫學科學院今天宣布，山東省皮膚病研究所張福仁研究團隊通過對2042個病例及健康對照者的研究，成功定位氨苯砜綜合癥的風險位點基因。氨苯砜綜合癥是導致麻風病死亡的主要原因之一，該位點的發現和臨床應用，可有效預防氨苯砜綜合癥發生，使麻風病的一級預防成為可能。

　　據介紹，張福仁研究團隊致力于麻風防治研究十年，共發現12個麻風易感基因，研究結果先后發表于《新英格蘭醫學雜志》、《自然?遺傳學》和《美國人類遺傳學雜志》等國際著名學術期刊。結合麻風易感基因研究成果，他們認為氨苯砜綜合癥的發生主要決定于患者的遺傳易感性，即患者可能攜帶一個或多個風險基因位點。如能發現該位點并用于風險預測，就能實現有效預防。該研究團隊首次采用全基因組關聯技術和目標區域測序技術，歷時三年對2042個氨苯砜綜合癥患者和對照進行基因分型和聯合分析，成功定位氨苯砜綜合癥的風險位點HLA-B*1301，該位點的敏感度和特異度分別達86.8%、85.7%，如果某人具有一個HLA-B*1301風險等位基因，則其使用氨苯砜后發生重癥藥物不良反應的風險是不具有這一基因的人的37.5倍；具有兩個HLA-B*1301風險等位基因，其使用氨苯砜后發生藥物不良反應的風險增長到110.8倍。該位點的發現和臨床應用，可有效預防氨苯砜綜合癥發生。同時，通過對其它氨苯砜適應癥患者做用藥前檢測，可以滿足艾滋病并發癥、瘧疾等多種傳染性疾病的用藥安全，使氨苯砜的臨床應用大大拓展。