中國網(wǎng)財經(jīng)10月14日訊 日前，由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的優(yōu)赫得(Enhertu，注射用德曲妥珠單抗)獲國家藥監(jiān)局附條件批準，用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者，標志著我國HER2突變晚期NSCLC正式步入了精準治療時代。

德曲妥珠單抗是一款獨特設計靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)，在多個腫瘤治療中具有巨大潛力。德曲妥珠單抗于2023年2月在中國首次獲批上市，不到2年時間，已接連獲批了單藥治療既往接受過抗HER2藥物治療的HER2陽性晚期乳腺癌患者；或既往在轉移性階段接受過至少一種系統(tǒng)治療的，或在輔助化療期間或完成輔助化療之后6個月內(nèi)復發(fā)的HER2低表達(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)晚期乳腺癌患者以及單藥治療既往接受過兩種或兩種以上治療方案的HER2陽性晚期胃或胃食管結合部腺癌患者。本次是該藥物在國內(nèi)批準上市的第四個適應癥，而且是國內(nèi)首個且唯一*獲批用于治療HER2突變晚期非小細胞肺癌的ADC藥物，正式開啟了中國肺癌ADC治療時代，將為HER2突變的晚期肺癌患者帶來更好的生存獲益。

此次附條件批準是基于DESTINY-Lung02和DESTINY-Lung05 II期臨床試驗的積極結果。該適應癥的完全批準將取決于開展的確證性試驗的臨床獲益。DESTINY-Lung02試驗招募了來自包括日本、韓國和中國臺灣等地區(qū)既往接受過治療的 HER2 突變轉移性非小細胞肺癌患者，評估德曲妥珠單抗5.4mg/kg治療這類患者的療效。經(jīng)盲法獨立中央審查(BICR)評估的客觀緩解率(ORR)為49.0%(95% CI: 39.0, 59.1)，中位緩解持續(xù)時間(DoR)為16.8個月(95% CI: 6.4, NE)，中位無進展生存期(PFS)為9.9個月(95% CI: 7.4, NE)，中位總生存期(OS)為19.5個月(95% CI: 13.6, NE)。

DESTINY-Lung05是一項在中國開展的開放性、單臂、多中心的DESTINY-Lung02橋接研究，共納入72例晚期經(jīng)治HER2突變非小細胞肺癌患者。經(jīng)獨立中心審查(ICR)評估的客觀緩解率(ORR)為58.3%(95% CI: 46.1，69.8)，證實了德曲妥珠單抗治療中國HER2突變的晚期肺癌患者與全球總體人群的獲益趨勢一致，且在DESTINY-Lung02和DESTINY-Lung05臨床試驗中均未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。

此前，基于DESTINY-Lung02的積極結果，德曲妥珠單抗已先后獲得美國、日本和歐盟等45個國家的批準，用于治療HER2突變晚期非小細胞肺癌患者，也是全球首個針對該類型患者的靶向藥物，并獲得美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)指南和中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南的一致推薦。

DESTINY-Lung05研究的主要研究者、吉林省癌癥中心主任、吉林省肺癌診療中心主任、國際肺癌聯(lián)盟(IASLC)罕見腫瘤專委會委員程穎教授表示，在中國，盡管近年來非小細胞肺癌的治療已取得了許多突破，但HER2突變肺癌患者的治療選擇卻很少，而且尚未有針對這類型突變的藥物。德曲妥珠單抗肺癌適應癥的獲批能為這類患者提供至關重要的新型靶向治療。

阿斯利康全球高級副總裁、阿斯利康中國總經(jīng)理、阿斯利康中國腫瘤業(yè)務總經(jīng)理賴明隆表示：“ 很高興看到德曲妥珠單抗肺癌適應癥的獲批，這意味著我們?yōu)橹袊�肺癌領域正式開啟了ADC治療時代。阿斯利康作為腫瘤治療領域的領導者，秉持著‘以患者為中心’的初心，在中國發(fā)病率和死亡率均位居首位的肺癌領域，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、聯(lián)合研究、全球授權合作的方式不斷為肺癌患者提供更多且更優(yōu)的治療方案。同時，我們也積極攜手各類合作伙伴，構建‘篩、診、治、管’肺癌全病程管理模式，并發(fā)揮跨國企業(yè)的國際橋梁作用，讓中國創(chuàng)新模式、中國專家和中國經(jīng)驗逐步走向國際舞臺，并成為推動全球肺癌診療變革的關鍵力量。”